报告中是不是必须要有环境条件信息？实验室5个典型问题的解答

一、报告中是不是必须要有环境条件信息？

参考答案：

CNAS对报告的通用要求中，并没有规定必须要有环境条件的信息。

如下情况需要在报告中标明环境条件：

1、检测方有要求；

2、需要解释检测结果。

二、仅有一个检测项目如：废气非甲烷总烃，A公司采样回来才发现实验室设备坏了，不能进行检测分析。

（A公司已取得非甲烷CMA资质）A公司委托给另一家B公司实验室检测分析出报告给A公司，A公司是否就B公司出具的检测结果出报告给客户？是否可以盖章CMA？是否违反CMA委托程序？

参考答案：

1、如果是全部项目给B公司做，A公司不可以盖CMA章。

2、如果部分项目是B公司做的，那按照分包的程序处理，确定B公司是否有资质，确认是否通知客户分包内容，确定B公司是否为在A公司分包名录中的，确除开B公司做的项目外，其他项目A公司是否有资质，公众号[实验室ISO17025]提醒，如果均为“是”，可以盖CMA章（在报告中清晰注明分包内容），不违反委托程序。

CMA分包注意：

（1）分包要获得客户同意；

（2）接受分包的实验室，要有资质、有能力；

（3）不允许二次分包，例如A分给B，B分包给C是不可以的；

（4）要有明确的分包名录。

三、质量方针声明怎样理解？

参考答案：

质量方针声明是对质量方针的解释和承诺。为了实验室更好的理解质量方针、执行质量方针。

四、服务供应商提供的检定、校准证书、标物证书等是否属于受控文件吗？是的话，该怎么做到受控呢？

参考答案：

是文件，一般实验室不作为受控文件；

此类文件实验室需要做到：

做好保存，使用时能方便查到即可。

五、RB/T 214标准里面应对风险和机遇的措施和改进，请问老师，检验检测机构有哪些是风险哪些是机遇呢，请老师列举一下。

RB/T 214规定机构应考虑，是不是可以理解为不考虑也可以？

参考答案：

例如本次的新冠疫情，对于有的实验室可能是风险；

对于某些医学检测实验室也可能是机遇；

“应考虑”是必须考虑，不是不考虑；

实验室风险，公众号[实验室ISO17025]提醒，关注的三点是：

1、公正性风险；

2、实验室能力相关的风险；

3、一致性运作的风险。

内容来源于网络